Ray (yoki Ray) sindromi hech qachon keng tarqalgan kasallik emas edi. Bu kasallik kam uchraydi, lekin u tanaga juda jiddiy xavf tug'diradi. Bu bolalik kasalligi deb hisoblaydi. Bu, asosan, o'n besh yoshga to'lganida aniqlangan. Ammo sindromi va katta yoshdagilarga duch kelgan bir necha holatlarda tibbiyot ham ma'lum. Shunday qilib, kasallik hech kimni "xorlaydi" emas.
Reyn sindromining sabablari
Birinchi marta kasallik 1963 yilda kashf etilgan. O'sha vaqtdan beri har yili bir necha yuzta bolada tashxis qo'yilgan. Ammo hozircha hech kim bu kasallikning sabablarini aniqlay olmadi.
Asetilsalitsil kislotaning Ray sindromi rivojlanishiga ta'sir etishi ehtimoli katta. Yoki, aniqrog'i, organizmning ushbu moddani sezuvchanligini oshiradi. Bu xulosaga mutaxassislar kelishdi, chunki ko'pincha suyaklar, qizamiq, gripp, o'tkir nafas yo'llari kasalliklari va boshqa kasalliklarda isitma, isitma, isitma kuzatilgan bemorlarda kasallik tashxisi qo'yilgan. Ularning barchasi o'zlarining farovonligini engillashtiradigan zararli dozalarda Aspirini oldi.
Vujudga kirgandan so'ng asetilsalitsil kislotasi hujayra tuzilmalariga tez ta'sir qiladi. Va bu, o'z navbatida, yog 'kislotalarining metabolizmini buzishga olib keladi. Natijada, jigar yog 'infiltratsiyasi rivojlanadi va organizm to'qimalari asta-sekin vabo boshlaydi. Shuning uchun mutaxassislar bu sindromni jigar gepatik ensefalopatiyasi deb atashadi.
Reyn sindromiga va miyaning ishiga ta'sir qiladi. Shishishi boshlanadi. Xuddi shunday, markaziy asab tizimi ham kasallikka javob beradi. Kasallik hamrohlik qilayotgan barcha jarayonlar bilan tezda rivojlanadi.
Mutaxassislarning fikricha, Ray sindromi meros bo'lib qolishi mumkin. Ya'ni, qon qarindoshidan kimdir kasallik tashxisi qo'yilgan bo'lsa, tug'ilish paytida tanadagi metabolik kasalliklar tanaga joylashtirilishi mumkin. Tanadagi bu kasalliklar tufayli ba'zi fermentlar etishmayapti yoki ular to'g'ri ishlamayapti va natijada yog 'kislotalari buzilib ketmaydi.
Rayning sindromi belgilari
Birinchi tashvishli qo'ng'iroq, juda kuchli qusish bilan ko'ngil aynishiga olib kelishi kerak. Jigar ensefalopatiyasi bilan qonda glyukoza miqdori keskin pasayadi. Shuning uchun, bemorda zaiflik, qattiq uyquchanlik, uyqusizlik, ba'zan esa ong va kramplarni yo'qotish hollari kuzatiladi . Bundan tashqari kattalardagi Ray sindromi bilan quyidagilar bo'lishi mumkin:
- asabiylashish;
- deliryum;
- asabiylashish;
- xatti-harakatlar o'zgarishi;
- diareya ;
- agressiya;
- epileptik tutish;
- disorientatsiya;
- gallyutsinatsiyalar;
- agressiya;
- tez nafas olish;
- soxta nutq.
Rey sindromining tashxisi, davolash va oldini olish
Bunday tahlillardan biri, Rayning sindromi mavjudligini ko'rsatdi, yo'q. Tashxis qo'yish uchun siz og'iz bo'shlig'ining ponksiyonini berishingiz kerak,
Davolashning asosiy maqsadi jigarni yo'q qilish va uning funktsiyalarining buzilishini oldini olishdir. Buning uchun bemorlarga glyukoza kiritiladi. Bundan tashqari, terapiya manitol, kortikosteroid va glitserinni qo'llashni o'z ichiga oladi. Ushbu moddalar miya yarim shishini olib tashlashga yordam beradi. Terapiyaning samarali ekanligi Rayning sindromida aspirinni va asetilsalitsil kislotasini o'z ichiga olgan barcha dori-darmonlarni butunlay to'xtatishni talab qiladi.
Jigar ensefalopati prognozlari eng maqbul emas. Halollarning yarmida kasallik o'limga olib keladi. Ammo davolanish o'z vaqtida boshlangan bo'lsa, jigar va miya vazifalari tezda tiklanadi.