Homiladorlik davrida birinchi ko'rish qanday amalga oshiriladi va u nimani o'z ichiga oladi?
Homilador ayollar uchun qanday tekshiruv o'tkazilayotgani haqida gapirishdan oldin, shuni ta'kidlash kerakki, bu birinchi tadqiqotda qon va ultratovushni biokimyoviy tahlil qilish kiradi.
Laboratoriya ishining maqsadi erta genetik kasalliklarni aniqlash, shu jumladan Edvard sindromi va Down sindromi. Bunday anomaliyalarni istisno qilish uchun hCG va PAPP-A (homiladorlik bilan bog'liq protein A) bepul subunitlari kabi biologik moddalarning konsentratsiyasi tekshiriladi. Agar homiladorlik paytida bu tekshiruvning qanday amalga oshirilayotgani haqida gapiradigan bo'lsak, homilador ayol uchun odatdagi tahlildan farq qilmaydi - qon tomiridan ehson qilish.
Homiladorlik paytida birinchi tekshiruvda ultratovush tekshiruvi quyidagi maqsadlar uchun o'tkaziladi:
- bo'yin bo'shlig'ining qalinligini aniqlash - bolaning bo'yni ustida to'plangan teri osti suyuqligi miqdori;
- homiladorlikning aniq vaqti ;
- uterusda homila sonini aniqlash.
Homiladorlik davrida ikkinchi ko'rish qanday amalga oshiriladi?
Qayta tekshiruv 16-18 haftagacha amalga oshiriladi. U uchta sinov deb nomlanadi va quyidagilarni o'z ichiga oladi:
- qonda HCG ning umumiy hCG yoki bepul subunit darajasini aniqlash;
- alfa-fetoprotein darajasini aniqlash (AFP);
- erkin estriyol (E3) kontsentratsiyasini belgilash.
Homiladorlikning ultratovush tekshiruvi kabi bunday tadqiq 20 hafta davomida ikkinchi marotaba o'tkaziladi. Ayni paytda shifokor turli xil anomaliyalarni, yuqori aniqlikdagi nuqsonlarni aniqlay oladi.
Shunday qilib, homiladorlik davrida ham skrining qilinishi kerak. Bu kichik organizmni shakllantirishning dastlabki bosqichlarida xomilalik rivojlanishning mumkin bo'lgan buzilishi va anormalligini aniqlash imkonini beradi.