Kawasaki sindromi qon tomirlari devorlarining yorilishi va trombozlar paydo bo'lishiga olib keladigan yirik, o'rta va kichik qon tomirlari shikastlanishi bilan ifodalangan o'tkir tizimli kasallik deb nomlanadi. Bu kasallik birinchi marta 60-yillarda tasvirlangan. O'tgan asr Yaponiyada. Kawasaki kasalligi 2 oylik va 8 yoshgacha bo'lgan bolalarda, qiz bolalar esa deyarli ikki barobar ko'p. Afsuski, bu holatning sababi hali ham noma'lum.
Kawasaki sindromi: alomatlar
Odatda, kasallik o'tkir boshlanishi bilan tavsiflanadi:
- 38,5 ° S dan past bo'lmagan haroratning ko'tarilishi;
- og'iz, til, quruq lablar, xurmo va oyoq terisi qizarishi;
- Servikal limfa tugunlarida o'sish kuzatiladi.
Keyin bolaning yuzida, bo'yida va atrofida qizil rangli makula eritmasi paydo bo'ladi. Diareya va kon'yunktivit mumkin. 2-3 hafta o'tgach, ayrim hollarda hatto undan uzoqroq vaqt o'tgach yuqorida ta'riflangan barcha alomat yo'qoladi va yaxshi natijalar paydo bo'ladi. Ammo Kawasaki sindromi bolalarda asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin: miyokard infarktüsünün rivojlanishi, koroner arterin yorilishi. Afsuski, o'limning 2% tashkil etadi.
Kawasaki kasalligi: davolash
Kasallikni davolashda antibakterial terapiya samarasiz. Asosan, o'limning oldini olish uchun koroner arteriyalarning kengayishini oldini olish uchun bir usul ishlatiladi. Buning uchun intravenöz immunoglobulinni, shuningdek, aspirinni, issiqlikni kamaytirishga yordam bering. Ba'zida Kawasaki sindromi bilan davolash kortikosteroidlarni (prednisolon) buyurishni o'z ichiga oladi. Sog'ayishdan so'ng, bola muntazam ravishda EKGdan o'tishi va aspirin qabul qilishi va kardiologning umrbod nazorati ostida bo'lishi kerak.