Agar suyak iligida hematopoez jarayoni buzilgan bo'lsa, hali yetishmagan ortiqcha hujayralar limfoblast deb ataladi. Keyinchalik ular limfotsitlar bo'lishga majbur bo'lishsa, mutatsiyaga uchragan bo'lsa, aktiv lenfoblastik leykemiya rivojlanadi. Kasallik odatdagi qon hujayralarini klon bilan bosqichma-bosqich almashtirib, ular nafaqat suyak iligi va uning to'qimalarida, balki boshqa organlarda ham to'planishi mumkin.
O'tkir lenfoblastik leykemiyaning diagnostikasi
Ko'rib chiqilgan qon tanachalarining patologiyasi butun organizmning ishini buzishiga mos keladi. Olingan bo'lmagan hujayralarning nazoratsiz bo'linishi (limfoblastlar) ularning limfa tugunlari, taloq, jigarga, markaziy asab tizimiga kirib qolishlariga sabab bo'ladi. Bundan tashqari, kasallikning o'ziga xosligi qizil suyak iligi ishlarida o'zgarishlarni o'z ichiga oladi. U etarli miqdorda qizil qon hujayralarini, trombotsitlarni va leykotsitlarni ishlab chiqarishni to'xtatib, ularni gen mutatsiyasiga ega prekursor klonlari bilan almashtiradi.
Saratonga chalingan hujayralar turiga qarab, o'tkir T-limfoblastik (T-hujayrali) leykemiya va B-linear ajralib turadi. Keyingi turlari ko'pincha tez-tez uchraydi, taxminan 85% hollarda.
O'tkir lenfoblastik leykemiya - sabablar
Belgilangan kasallikning rivojlanishiga sabab bo'lgan omil xromosomalarning qaytarilmas o'zgarishlaridir. Ushbu jarayonning aniq sabablari hali aniqlanmagan bo'lsa, bunday holda leykemiya xavfi quyidagi holatlarda yuzaga keladi:
- bolalik davrida tez-tez uchraydigan infektsiyalar;
- yaqin qarindoshlardagi onkologik kasalliklar;
- radiatsiyaviy ta'sir qilish, radiatsiya;
- konjenital yoki immunitet tizimi nuqsonlari;
- har xil turdagi toksinlar, shu jumladan, dori vositalari;
- tug'ilishdan oldin genlarning mutatsiyasiga;
- Virusli kasalliklar;
- 70 yoshdan katta yoshdagilar.
O'tkir lenfoblastik leykemiya - alomatlar
Taqdim etilgan patologiyaning o'ziga xos xususiyatlaridan biri - alomatlarning o'ziga xosligi. Ular ko'pincha boshqa kasalliklarning xarakterli namoyonlariga o'xshashdirlar, shuning uchun leykemiyani faqat bir qator laboratoriya testlaridan keyin aniqlash mumkin.
Mumkin bo'lgan alomatlari:
- tez-tez yuqadigan kasalliklar, tonzillit;
- Qo'shimchalardagi og'riqlar, ba'zan esa suyaklar;
- taxikardiya ;
- yo'qolishi yoki ishtahani yo'qotishi, vazn yo'qotishi;
- anemiya;
- kengaygan limfa tugunlari (aksiller, bachadon va inguinal);
- og'iz bo'shlig'ida (tishdan), ichaklarda, burundan qon ketishi;
- teri, qizil dog'lardagi ko'karishlar va ko'karishlar paydo bo'lishi;
- tana haroratining ko'tarilishi;
- genitoüriner tizim ishida buzilishlar;
- jigar, taloq hajmini oshirish;
- ko'zning shikastlanishi;
- buyrak funktsiyasining kamayishi.
O'tkir lenfoblastik leykemiya - davolash
Murakkab sxema uch bosqichdan iborat:
- Birinchisi, sitostatik, glyukokortikosteroid gormonlar va antratsiklinlarga ega bo'lgan intensiv kemoterapi . Bu kasallikning remissiyasiga erishishga imkon beradi - suyak suyagi to'qimasida limfoblastlarning tarkibini 5% ga kamaytirish. Remizatsiya induksiyasining davomiyligi tashxis qo'yilgandan keyin 6-8 xafta.
- Davolashning ikkinchi bosqichida kemoterapi davom etadi, ammo kichik dozalarda natijalarni mustahkamlash va yo'q qilish
qolgan mutatsion hujayralar. Bu sizga o'tkir limfoblastik leykemiyani to'xtatib, kelajakda kasallikning qaytalanishini oldini olishga imkon beradi. Konsolidatsiyani qabul qilishning umumiy vaqti 3 oydan 8 oygacha bo'lgan vaqt, aniq vaqtni shifokor tomonidan leykemiya darajasiga qarab belgilanadi. - Uchinchi bosqich esa ko'makchi deb ataladi. Ushbu davrda odatda metotreksat va 6-merkaptopurin buyuriladi. Terapiyaning so'nggi bosqichining (2-3 yil) yuqori davomiyligiga qaramasdan, u kasalxonaga yotqizishni talab qilmagani uchun yaxshi muhosaba qilinadi - tabletkalar bemor tomonidan mustaqil ravishda olinadi.