Epilepsiya - surunkali neyroxirik kasallik bo'lib, u epizodik to'satdan olib tashlashda namoyon bo'ladi. Bu kasallik ong, zo'ravonlik va boshqa xususiyatlarni yo'qotish bilan tavsiflanadi. Kasallarning aksariyati epilepsiya bilan, odatda, II yoki III darajali nogironlik huquqiga ega.
Epilepsiya kasalliklari diagnostikasi
Epilepsiyaning diagnostikasi majburiy tadqiqotlar o'tkazishdan iborat. Bunga elektroensefalografiya (EEG) kiradi, bu epilepsiya markazining mavjudligi va joylashuvini ko'rsatadi. Kompyuter va magnit rezonans tomografiya, umumiy va biyokimyasal qon tahlillari ham majburiy.
Epilepsiya sabablari
Epilepsiyaning ikkita turi mavjud bo'lib, ular kelib chiqishi sababli farqlanadi. Epilepsiya birlamchi yoki idyopatik, mustaqil kasallik sifatida namoyon bo'lishi mumkin, shuningdek, ayrim kasallikning alomatlaridan biri sifatida namoyon bo'ladigan ikkilamchi yoki simptomatik. Ikkinchi epilepsiya o'zini ko'rsatadigan kasalliklar quyidagilardir:
- kraniokerebral travma;
- fenilketonuriya;
- Nevrologik infektsiyalar va zaharlanishlar;
- miyaning neoplastik jarayonlari;
- vaskülit ;
- intrakranial gematomalar;
- ishemik jarayonlar;
- miya strukturalarining rivojlanmaganligi;
- zarba ;
- o'smalar (frontal epilepsiya - eng tez-tez uchraydigan tur);
- giyohvandlik va alkogolga qaramlik.
Birlamchi epilepsiya tug'ma va ko'pincha meros qilib olinadi. Aksariyat hollarda u bolalik yoki o'smirlik davrida o'zini namoyon qiladi. Shu bilan birga, asab hujayralari elektoratining o'zgarishi kuzatiladi va miya tuzilishiga zarar yetmaydi.
Kattalardagi epilepsiya nima?
Epilepsiyaning tasnifi juda keng va ko'plab belgilar kelib chiqadi. Eng keng tarqalgan shakllardan biri kriptogen epilepsiya hisoblanadi. Bundan tashqari, u yashirin deyiladi, chunki bemorning barcha spetsifikatsiyasini amalga oshirishda aniq sabab yo'q. Bu xilma qisman epileptsiyaga taalluqli.
Qisman yoki markazli epilepsiya - miyaning bir yarim sharosida epileptik hujayralar bilan cheklangan fokus mavjud. Bunday asab hujayralari qo'shimcha elektr zaryadini ishlab chiqaradi va bir nuqtada tana konvulsiv faollikni cheklab qo'yolmaydi. Bu holatda birinchi hujum rivojlanadi. Quyidagi hujumlar endi epileptik tuzilmalar tomonidan qaytarilmaydi.
Bunday epilepsiya hujumlari ham bir-biridan farq qiladi. Ular sodda bo'lishi mumkin - bu holatda bemor hushini yo'qotadi, ammo tananing biron bir qismini nazorat qilish qiyinligini ta'kidlaydi. Murakkab hujumlar bo'lsa, ongni qisman buzishi yoki o'zgartirishi va ba'zi bir vosita harakatlariga hamroh bo'lishi mumkin. Masalan, bemorni hujum boshlanishidan oldin ishlab chiqargan harakat (yurish, gaplashish, o'ynash) davom etmoqda. Lekin u aloqa qilmaydi va tashqi ta'sirlarga javob bermaydi. Oddiy va murakkab hujumlar keng tarqalgan bo'lib, ongni yo'qotish bilan tavsiflanadi.
Bolalardagi epileptik muskullar
Bolalarda ko'pincha epilepsiya yo'qolishi kuzatiladi. Yo'qotishlar qisqa muddatli muskullardir, unda qisqa vaqt ichida ongni yo'q qilish mumkin. Tashqaridan odam tashqaridan tashviq qilish uchun emas, masofaga "bo'sh" ko'rinish izlaydi to'xtaydi. Ushbu ta'qib qilish bir necha soniya davom etadi, shundan keyin bemor ish bilan shug'ullanishni davom ettirmoqda, hujumni esga olmaydi.
Bunday tutishning xarakterli xususiyati 5-6 yoshni tashkil etadi va bundan avval emas, chunki bolaning miyasi hali etarlicha etuklikka etmaydi. Kechiktirib bo'lmaydigan absorbentsiyalar mushak tonusining ortishi va ongni o'chirib tashlash bilan bir xil takrorlanadigan harakatlar bilan birga keladi.